有機(jī)物介紹

有機(jī)物介紹


【定義】
　　有機(jī)物是有機(jī)化合物的簡(jiǎn)稱(chēng),是指含碳(C)元素的化合物,(除碳的氧化物 如CO.CO2 和含碳酸根及碳酸氫根的化合物如CaCO3.NaHCO3、金屬碳化物如CaC2，氰化物等），簡(jiǎn)單的說(shuō)就是大多數(shù)含碳元素的化合物及其衍生物的一切元素及其化合物.

【分類(lèi)1】
　　按照基本結(jié)構(gòu)，有機(jī)物可分成3類(lèi)：

　?。?）開(kāi)鏈化合物，又稱(chēng)脂肪族化合物，因?yàn)樗鼁ui初是在油脂中發(fā)現(xiàn)的。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳與碳間連接成不閉口的鏈。

　　（2）碳環(huán)化合物（含有*由碳原子組成的環(huán)），又可分成脂環(huán)族化合物（在結(jié)構(gòu)上可看成是開(kāi)鏈化合物關(guān)環(huán)而成的）和芳香族化合物（含有苯環(huán)）兩個(gè)亞類(lèi)。

　?。?）雜環(huán)化合物（含有由碳原子和其他元素組成的環(huán)）。

【分類(lèi)2】
　　【同系列】結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的一系列化合物稱(chēng)為同系列。同系列中的各個(gè)成員稱(chēng)為同系物。由于結(jié)構(gòu)相似，同系物的化學(xué)性質(zhì)相似；它們的物理性質(zhì)，常隨分子量的增大而有規(guī)律性的變化。

　　【同系物】結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)，通式相同的化合物互稱(chēng)為同系物。如烷烴系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互稱(chēng)為同系物。

　　【烴】由碳和氫兩種元素構(gòu)成的一類(lèi)有機(jī)化合物，亦稱(chēng)“碳?xì)浠衔?rdquo;。種類(lèi)很多，按結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，

　　可以分類(lèi)如下：

　　【開(kāi)鏈烴】分子中碳原子彼此結(jié)合成鏈狀，而無(wú)環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴，稱(chēng)為開(kāi)鏈烴。根據(jù)分子中碳和氫的含量，鏈烴又可分為飽和鏈烴(烷烴)和不飽和鏈烴(烯烴、炔烴)。

　　【脂肪烴】亦稱(chēng)“鏈烴”。因?yàn)橹臼擎湡N的衍生物，故鏈烴又稱(chēng)為脂肪烴。

　　【飽和烴】飽和烴可分為鏈狀飽和烴即烷烴(亦稱(chēng)石蠟烴)和另一類(lèi)含有碳碳單鍵而呈環(huán)狀的飽和烴即環(huán)烷烴(參見(jiàn)閉鏈烴)。

　　【烷烴】即飽和鏈烴，亦稱(chēng)石蠟烴。通式為CnH2n+2(n≥1)，烷烴中的含氫量已達(dá)到飽和。烷烴中zui簡(jiǎn)單的是甲烷，是天然氣和沼氣的主要成分，烷烴主要來(lái)源是石油、天然氣和沼氣?？梢园l(fā)生取代反應(yīng)，甲烷在光照的條件下可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成物為CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4。

　　【不飽和烴】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烴。這類(lèi)烴也可分為不飽和鏈烴和不飽和環(huán)烴。不飽和鏈烴所含氫原子數(shù)比對(duì)應(yīng)的烷烴少，化學(xué)性質(zhì)活動(dòng)，易發(fā)生加成反應(yīng)和聚合反應(yīng)。不飽和鏈烴又可分為烯烴和炔烴。不飽和環(huán)烴可分為環(huán)烯烴(如環(huán)戊二烯)和環(huán)炔烴(如苯炔)。

　　【烯烴】系分子中含“C=C”的烴。根據(jù)分子中含“C=C”的數(shù)目，可分為單烯烴和二烯烴。單烯烴分子中含一個(gè)“C=C”，通式為CnH2n，其中n≥2。zui重要的單烯烴是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。單烯烴簡(jiǎn)稱(chēng)為烯烴，烯烴的主要來(lái)源是石油及其裂解產(chǎn)物。

　　【二烯烴】系含有兩個(gè)“C=C”的鏈烴或環(huán)烴。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、環(huán)戊二烯等。二烯烴中含共軛雙鍵體系的zui為重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡膠的單體。

　　【炔烴】系分子中含有“C≡C”的不飽和鏈烴。根據(jù)分子中碳碳叁鍵的數(shù)目，可分為單炔烴和多炔烴，單炔烴的通式為CnHn-2，其中n≥2。炔烴和二烯烴是同分異構(gòu)體。zui簡(jiǎn)單、zui重要的炔烴是乙炔HC≡CH，乙炔可由電石和水反應(yīng)制得。

　　【閉鍵烴】亦稱(chēng)“環(huán)烴”。是具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴?？煞譃閮纱箢?lèi)，一類(lèi)是脂環(huán)烴(或稱(chēng)脂肪族環(huán)烴)具有脂肪族類(lèi)的性質(zhì)，脂環(huán)烴又分為飽和環(huán)烷其中n≥3。環(huán)烷烴和烯烴是同分異構(gòu)體。環(huán)烷烴存在于某些石油中，環(huán)烯烴常存在于植物精油中。環(huán)烴的另一類(lèi)是芳香烴，大多數(shù)芳香烴是有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和芳香族化合物的性質(zhì)。

　　【環(huán)烷烴】在環(huán)烴分子中，碳原子間以單鍵相互結(jié)合的叫環(huán)烷烴，是飽和脂環(huán)烴。具有三環(huán)和四環(huán)的環(huán)烷烴，穩(wěn)定性較差，在一定條件下容易開(kāi)環(huán)。五環(huán)以上的環(huán)烷烴較穩(wěn)定，其性質(zhì)與烷烴相似。常見(jiàn)的環(huán)烷烴有環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷、環(huán)己烷等。

　　【芳香烴】一般是指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴。根據(jù)分子中所含苯環(huán)的數(shù)目以及苯環(huán)間的聯(lián)結(jié)方式，可分為單環(huán)芳香烴、多環(huán)芳香烴、稠環(huán)芳香烴等。單環(huán)芳香烴的通式為CnH2n-6，其中n≥6，單環(huán)芳香烴中重要的有苯

　　【稠環(huán)芳香烴】分子中含有兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)間通過(guò)共用兩個(gè)相

　　【雜環(huán)化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的化合物叫雜環(huán)化合物。其中以五原子和六原子的雜環(huán)較穩(wěn)定。具有芳香性的稱(chēng)作芳雜環(huán)，烴分子中一個(gè)或多個(gè)氫原子被鹵素原子取代而形成的化合物稱(chēng)為鹵代烴。根據(jù)取代上去的不同鹵素原子可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴等。根據(jù)分子中鹵素原子的數(shù)目，可分為一鹵代烴和多鹵代烴。根據(jù)烴基種類(lèi)的不同，可分為飽和鹵代烴即鹵代烷烴、不飽和鹵代烴即鹵代烯烴和鹵代炔烴、鹵代芳香烴等，例如氯CH3-CHBr-CH2Br等。

　　【醇】烴分子中的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物稱(chēng)為醇(若苯環(huán)上的氫原子被羥基取代后的生成物屬于酚類(lèi))。根據(jù)醇分子中羥基的數(shù)目，可分為一元醇、二元醇、三元醇等，根據(jù)醇分子中烴基的不同，可分為飽和醇不飽和醇和芳香醇。由于跟羥基所連接的碳原子的位置，又可分為伯醇如

　　(CH3)3COH。醇類(lèi)一般呈中性，低級(jí)醇易溶于水，多元醇帶甜味。醇類(lèi)的化學(xué)性質(zhì)主要有氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、脫水反應(yīng)、與氫鹵酸反應(yīng)、與活動(dòng)金屬反應(yīng)等。

　　【芳香醇】系芳香烴分子中苯環(huán)的側(cè)鍵上的氫原子被羥基取代而成的物質(zhì)。如苯甲醇(亦稱(chēng)芐醇)。

　　【酚】芳香烴分子中苯環(huán)上的氫原子被羥基取代而成的化合物稱(chēng)作酚類(lèi)。根據(jù)酚分子中所含羥基的數(shù)目，可分為一元酚，二元酚和多元酚等，如溶液呈變色反應(yīng)。酚具有較弱的酸性，能與堿反應(yīng)生成酚鹽。酚分子中的苯環(huán)受羥基的影響容易發(fā)生鹵化、硝化、磺化等取代反應(yīng)。

　　【醚】?jī)蓚€(gè)烴基通過(guò)一個(gè)氧原子連結(jié)而成的化合物稱(chēng)作醚?？捎猛ㄊ絉-O-R'表示。若R與R'相同，叫簡(jiǎn)單醚，如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等；若R與R''不同，叫混和醚，如甲乙醚CH3-O-C2H5。若二元醇分子子中醛基的數(shù)目，可分為一元醛、二元醛等；根據(jù)分子中烴基的不同，可分相應(yīng)的伯醇氧化制得。醛類(lèi)中羰基可發(fā)生加成反應(yīng)，易被較弱的氧化劑如費(fèi)林試劑、多倫試劑氧化成相應(yīng)的羧酸。重要的醛有甲醛、乙醛等。

　　【芳香醛】分子中醛基與苯環(huán)直接相連而形成的醛，稱(chēng)作芳香醛。如苯甲醛。

　　【羧酸】烴基或氫原子與羧基連結(jié)而形成的化合物稱(chēng)為羧酸，根據(jù)羧酸分子中羧基的數(shù)目，可分為一元酸、二元酸、多元酸等。一元酸如乙酸

　　飽和酸如丙酸CH3CH2COOH、不飽和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等。羧酸還可以分為脂肪酸、脂環(huán)酸和芳香酸等。脂肪酸中，飽和的如硬脂酸C17H35COOH、等。

　　【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羥基被其它原子或原子團(tuán)取代而形成的化合物叫羧酸衍生物。如酰鹵、酰胺、酸酐等。

　　【酰鹵】系羧酸分子中羧基上的羥基被鹵素原子取代而形成的化合物等。

　　【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羥基被氨基-NH2或者是被取代過(guò)的氨基所取代等。

　　【酸酐】?jī)蓚€(gè)分子的一元羧酸分子間失水或者二元羧酸分子內(nèi)失水而形成的化合物，稱(chēng)作酸酐。如兩個(gè)乙酸分子失去一個(gè)水分子形成乙酸酐(CH3-

　　【酯】羧酸分子中羧基上的羥基被烷氧基-O-R''取代而形成的化合物稱(chēng)

　　【油脂】系脂肪酸甘油酯的總稱(chēng)。在室溫下呈液態(tài)的叫油，呈固態(tài)的叫作脂肪?？捎猛ㄊ奖硎荆喝鬜、R''、R″相同，稱(chēng)為單甘油酯；若R、R''、R″不同，稱(chēng)為混甘油酯。天然油脂大都是混甘油酯?！?br />
　　【硝基化合物】系烴分子中的氫原子被硝基-NO2取代而形成的化合物，可用通式R-NO2表示，R可以是烷基，也可以是苯環(huán)。如硝基乙烷CH3CH2NO2、

　　【胺】系氨分子中的氫原子被烴基取代后而形成的有機(jī)化合物。根據(jù)取根據(jù)烴基結(jié)構(gòu)的不同，可分為脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等。也可以根據(jù)氨基的數(shù)目分為一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亞甲基四胺(C6H2)6N4。胺類(lèi)大都具有弱堿性，能與酸反應(yīng)生成鹽。苯胺是胺類(lèi)中重要的物質(zhì)，是合成染料，合成藥物的原料。

　　【腈】系烴基與氰基(－CN)相連而成的化合物。通式為R-CN，如乙腈CH3CN。

　　【重氮化合物】大多是通式為R—N2—X的有機(jī)化合物，分子中含有是一種重氮化合物，其中以芳香族重氮鹽zui為重要?？捎没瘜W(xué)性質(zhì)活動(dòng)，是制取偶氮染料的中間體。

　　【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有機(jī)化合物。用通式R-N=N-R表示，其中R是烴基，偶氮化合物都有顏色，有的可作染料。也可作色素。

　　【磺酸】系烴分子中的氫原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物，可用RSO3H表示。脂肪族磺酸的制備常用間接法，而芳香族磺酸可通過(guò)磺化反應(yīng)直接制得。磺酸是強(qiáng)酸，易溶于水，芳香族磺酸是合成染料、合成藥物的重要中間體。

　　【氨基酸】系羧酸分子中烴基上的氫原子被氨基取代而形成的化合物。根據(jù)氨基取代的位置可分為α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等。α-氨基酸中的氨基在羥基相鄰的碳原子上。α-氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位。蛋白質(zhì)經(jīng)水解可得到二十多種α-氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等，大多是L-型a-氨基酸。在人體所需要的氨基酸中，由食物中的蛋白質(zhì)供給的，如賴(lài)氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸等稱(chēng)為“必需氨基酸”，象甘氨酸、絲氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以從其它有機(jī)物在人體中轉(zhuǎn)化而得到，故稱(chēng)為“非必需氨基酸”。

　　【肽】系一分子氨基酸中的氨基與另一分子氨基酸中的羧基縮合失去水分子后而形成的化合物。兩個(gè)氨基酸分子形成的肽叫二肽，如兩個(gè)分子氨基

　　【多肽】由多個(gè)a-氨基酸分子縮合消去水分子而形成含有多個(gè)肽鍵-

　　【蛋白質(zhì)】亦稱(chēng)朊。一般分子量大于10000。蛋白質(zhì)是生物體的一種主要組成物質(zhì)，是生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。各種蛋白質(zhì)中氨基酸的組成、排列順序、肽鏈的立體結(jié)構(gòu)都不相同。目前已有多種蛋白質(zhì)的氨基酸排列順序和立體結(jié)構(gòu)搞清楚了。蛋白質(zhì)按分子形狀可分為纖維狀蛋白和球狀蛋白。纖維蛋白如絲、毛、發(fā)、皮、角、蹄等，球蛋白如酶、蛋白激素等。按溶解度的大小可分為白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等。按組成可分為簡(jiǎn)單蛋白和復(fù)合蛋白，簡(jiǎn)單蛋白是由氨基酸組成，復(fù)合蛋白是由簡(jiǎn)單蛋白和其它物質(zhì)結(jié)合而成的，如蛋白質(zhì)和核酸結(jié)合生成核酸蛋白，蛋白質(zhì)與糖結(jié)合生成糖蛋白，蛋白質(zhì)與血紅素結(jié)合生成血紅蛋白等。

　　【糖】亦稱(chēng)碳水化合物。多羥基醛或多羥基酮以及經(jīng)過(guò)水解可生成多羥基醛或多羥基酮的化合物的總稱(chēng)。糖可分為單糖、低聚糖、多糖等。一般糖類(lèi)的氫原子數(shù)與氧原子數(shù)比為2:1，但如甲醛CH2O等不是糖類(lèi)；而鼠李糖：C6H12O5屬于糖類(lèi)。

　　【單糖】系不能水解的zui簡(jiǎn)單的糖，如葡萄糖(醛糖）

　　【低聚糖】在水解時(shí)能生成2～10個(gè)分子單糖的糖叫低聚糖。其中以二糖zui重要，如蔗糖、麥芽糖、乳糖等。

　　【多聚糖】亦稱(chēng)多糖。一個(gè)分子多聚糖水解時(shí)能生成10個(gè)分子以上單糖的糖叫多聚糖，如淀粉和纖維素，可用通式(C6H10O5)n表示。n可以是幾百到幾千。

　　【高分子化合物】亦稱(chēng)“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高達(dá)數(shù)千乃至數(shù)百萬(wàn)以上?？煞譃樘烊桓叻肿踊衔锖秃铣筛叻肿踊衔飪纱箢?lèi)。天然高分子化合物如蛋白質(zhì)、核酸、淀粉、纖維素、天然橡膠等。合成高分子化合物如合成橡膠、合成樹(shù)脂、合成纖維、塑料等。按結(jié)構(gòu)可分為鏈狀的線(xiàn)型高分子化合物(如橡膠、纖維、熱塑性塑料）及網(wǎng)狀的體型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡膠）。合成高分子化合物根據(jù)其合成時(shí)所經(jīng)反應(yīng)的不同，又可分為加聚物和縮聚物。加聚物是經(jīng)加聚反應(yīng)生成的高分子化合物。如聚乙烯、聚氯乙烯 聚丙烯 等?？s聚物是經(jīng)縮聚反應(yīng)生成的高分子化合物。如酚醛塑料、尼龍66等。

【命名】
　　一、有機(jī)物：除水和一些無(wú)機(jī)鹽外，生物體的組成成分幾乎全是有機(jī)物，如淀粉、蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)、核酸以及各種色素。過(guò)去誤以為只有動(dòng)植物（有機(jī)體）能產(chǎn)生有機(jī)物，故取名“有機(jī)”?，F(xiàn)在不僅許多天然產(chǎn)物可以用人工方法合成，而且可以從動(dòng)植物、煤、石油、天然氣等分離或改造加工制成多種工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人民生活的必需品，象塑料、合成纖維、農(nóng)藥、人造橡膠等。與無(wú)機(jī)物相比，有機(jī)物的種類(lèi)眾多，一般揮發(fā)性較大、熔點(diǎn)和沸點(diǎn)較低，反應(yīng)較慢（較復(fù)雜）。溶于有機(jī)溶劑，且能燃燒。碳原子可用共價(jià)鍵彼此連接生成多種結(jié)構(gòu)，組成數(shù)量巨大的不同種類(lèi)的有機(jī)分子骨架。

　　二、有機(jī)物命名法：IUPAC有機(jī)物命名法。IUPAC有機(jī)物命名法是一種有系統(tǒng)命名有機(jī)化合物的方法。該命名法是由純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)（IUPAC）規(guī)定的，zui近一次修訂是在1993年。其前身是1892年日內(nèi)瓦化學(xué)會(huì)的“系統(tǒng)命名法”。的情況是，每一種有清楚的結(jié)構(gòu)式的有機(jī)化合物都可以用一個(gè)確定的名稱(chēng)來(lái)描述它。它其實(shí)并不是嚴(yán)格的系統(tǒng)命名法，因?yàn)樗瑫r(shí)接受一些物質(zhì)和基團(tuán)的慣用普通命名。

　　中文的系統(tǒng)命名法是中國(guó)化學(xué)會(huì)在英文IUPAC命名法的基礎(chǔ)上，再結(jié)合漢字的特點(diǎn)制定的。1960年制定，1980年根據(jù)1979年英文版進(jìn)行了修定。

　　1、.一般規(guī)則

　　取代基的順序規(guī)則

　　當(dāng)主鏈上有多種取代基時(shí)，由順序規(guī)則決定名稱(chēng)中基團(tuán)的先后順序。一般的規(guī)則是：

　　1.取代基的*個(gè)原子質(zhì)量越大，順序越高；

　　2.如果*個(gè)原子相同，那么比較它們*個(gè)原子上連接的原子的順序；如有雙鍵或三鍵，則視為連接了2或3個(gè)相同的原子。

　　以次序zui高的官能團(tuán)作為主要官能團(tuán)，命名時(shí)放在zui后。其他官能團(tuán)，命名時(shí)順序越低名稱(chēng)越靠前。

　　主鏈或主環(huán)系的選取

　　以含有主要官能團(tuán)的zui長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，靠近該官能團(tuán)的一端標(biāo)為1號(hào)碳。

　　如果化合物的核心是一個(gè)環(huán)（系），那么該環(huán)系看作母體；除苯環(huán)以外，各個(gè)環(huán)系按照自己的規(guī)則確定1號(hào)碳，但同時(shí)要保證取代基的位置號(hào)zui小。

　　支鏈中與主鏈相連的一個(gè)碳原子標(biāo)為1號(hào)碳。

　　數(shù)詞

　　位置號(hào)用阿拉伯?dāng)?shù)字表示。

　　官能團(tuán)的數(shù)目用漢字?jǐn)?shù)字表示。

　　碳鏈上碳原子的數(shù)目，10以?xún)?nèi)用天干表示，10以外用漢字?jǐn)?shù)字表示。

　　2、各類(lèi)化合物的具體規(guī)則

　　烷烴

　　找出zui長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，*個(gè)以天干(甲、乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多於十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

　　從zui近的取代基位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開(kāi)。

　　有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字zui小且zui長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

　　有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開(kāi)，一起列於取代基前面。

　　烯烴

　　命名方式與烷類(lèi)類(lèi)似，但以含有雙鍵的zui長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。

　　以zui靠近雙鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和雙鍵的位置。

　　若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”命名。

　　烯類(lèi)的異構(gòu)體中常出現(xiàn)順?lè)串悩?gòu)體，故須注明“順”或”反”。

　　炔烴

　　命名方式與烯類(lèi)類(lèi)似，但以含有叁鍵的zui長(zhǎng)鍵當(dāng)作主鏈。

　　以zui靠近叁鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。

　　炔類(lèi)沒(méi)有環(huán)炔類(lèi)和順?lè)串悩?gòu)物。

　　分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫(xiě)在“烯”前面。

　　鹵代烴·醚

　　鹵代烴命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為取代基。

　　如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫(xiě)在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉⒙?、溴、碘?

　　醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來(lái)作為取代基，稱(chēng)烴氧基。

　　醇

　　醇的命名，以含有醇羥基的zui長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

　　由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量??；

　　其他基團(tuán)按取代基處理。

　　主鏈上有多個(gè)醇羥基時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱(chēng)為二醇、三醇等。

　　醛

　　醛的命名，以含有醛基的zui長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；

　　決定名稱(chēng)的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。

　　如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的zui長(zhǎng)碳鏈為主鏈，稱(chēng)二醛。

　　醛基作取代基時(shí)稱(chēng)甲?；ɑ蜓醮?。

　　酮

　　以含有酮羰基zui長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱(chēng)為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)zui小。

　　如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱(chēng)為二酮、三酮等。

　　羰基作取代基時(shí)稱(chēng)“氧代”。

　　羧酸

　　以含有羧基的zui長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱(chēng)為某酸。

　　主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱(chēng)為二酸。

　　羧酸酐

　　以形成酸酐的酸的名稱(chēng)稱(chēng)呼酸酐，再加“酐”字。

　?。ㄈ纾篊H3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

　　若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱(chēng)為“某酸酐”。

　　酯

　　以形成酯的酸和醇的名稱(chēng)命名，稱(chēng)為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

　　若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。

　　胺類(lèi)

　　以與氮原子相連的zui長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱(chēng)為“某胺”；

　　若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時(shí)稱(chēng)“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

　　脂環(huán)烴類(lèi)

　　單脂環(huán)烴

　　環(huán)烷烴的命名與烷烴類(lèi)似，直接在烷類(lèi)前面加“環(huán)”字即可。

　　環(huán)烯烴的命名與烯烴類(lèi)似，編號(hào)由雙鍵先設(shè)定為 1 , 2 號(hào)碳。

　　橋環(huán)烷烴

　　橋環(huán)烷烴中，多個(gè)環(huán)公用的碳原子稱(chēng)為橋頭碳；

　　給碳原子編號(hào)，從一個(gè)橋頭碳原子開(kāi)始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；

　　命名時(shí)，先稱(chēng)環(huán)的個(gè)數(shù)，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔，數(shù)字的個(gè)數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個(gè)；

　　zui后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱(chēng)為“某烷”。

　　如：

　　稱(chēng)為二環(huán)[3.2.0]庚烷。

　　螺環(huán)烷烴

　　螺環(huán)烷烴中，兩個(gè)環(huán)公用的一個(gè)四級(jí)碳原子稱(chēng)為螺原子；

　　編號(hào)從小環(huán)開(kāi)始，1號(hào)碳是緊挨螺原子的一個(gè)碳原子；

　　命名時(shí)，先稱(chēng)“螺”字，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上非螺原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔；

　　zui后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱(chēng)為“某烷”。

　　如：

　　稱(chēng)為螺[3.5]壬烷。

　　多環(huán)烯、炔烴

　　按照多環(huán)烷烴的規(guī)則命名，編號(hào)時(shí)盡量使重鍵的位置號(hào)zui小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。

　　芳香族化合物

　　苯環(huán)系

　　苯的鹵代物、烷基代物等，先稱(chēng)呼取代基的位置號(hào)和名稱(chēng)，再加“苯”字。甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱(chēng)“苯”（表示苯基），再稱(chēng)取代基的原形，編號(hào)時(shí)以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號(hào)碳。(如：苯乙烯)

　　芳烴的羥基代物稱(chēng)為酚，對(duì)于苯來(lái)說(shuō)是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個(gè)羥基時(shí)叫苯二酚。

　　其他環(huán)系

　　各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類(lèi)似。但這些環(huán)系一般都固定了編號(hào)的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）：

　　萘環(huán)系

　　蒽環(huán)系

　　等等。

　　雜環(huán)化合物

　　把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱(chēng)為“某雜（環(huán)的名稱(chēng)）”；（如：氧雜環(huán)戊烷）

　　給雜原子編號(hào)，使雜原子的位置號(hào)盡量小。

　　其他官能團(tuán)視為取代基。

　　有機(jī)物中，決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的分子團(tuán)稱(chēng)為官能團(tuán)，又稱(chēng)基，如羥基等。有機(jī)物按分子大小可分為有機(jī)高分子，有機(jī)小分子（單體），有機(jī)小分子可通過(guò)一系列的反應(yīng)生成有機(jī)高分子，如縮聚反應(yīng)等。